Представена публикация

Първа възрастова криза - Кризата на ината

автор: Ангелина Костова Настъпва на около две и половина, три годишна възраст (според особеностите на всяко едно дете може да е по различн...

02 април 2014

Аутизъм



Аутизъм, или разстройство от аутистичния спектър, се отнася до редица симптоми, характеризиращи се с нарушение на речта и комуникацията, нарушение на социалните умения, повтарящи се поведения и стереотипии, както и с уникални, силни страни и различия.

Тук ще се спра на някои по-конкретни нарушения, въпреки че за аутизмът е характерен изключително широк спектър. Терминът "спектър" отразява голямото разнообразие, както в дефицитите, така и в силните страни, притежавани от всеки човек с аутизъм.

Най-очевидните признаци на аутизма се проявяват между втората и третата година на детето. В някои случаи може да се диагностицира още на 18 месеца. Някои забавяния на развитието, свързани с аутизма, могат да бъдат идентифицирани и още по-рано.

В терапевтичната си практика с деца с нарушения от аутистичния спектър наблюдавам много и различни проявления на състоянието, но най-често срещаните ще се опитам да опиша тук.

В широк смисъл аутъзмът е съвкупнност от нарушения, имащи някои общи симптоми:

Нарушения на речта и комуникацията.

Много от децата от аутистичния спектър не говорят, или изостават в речевото си развитие от своите връстници. В много случаи се наблюдава ехолалична реч (повтарят едно към едно дочути фрази, доста често на английски език), или имат своя автономна реч, неразбираема за околните. Не използват реч за комуникация с другите, при тях липсва инициатива за комуникация.

Нарушение на социалните взаимоотношения.

Децата от аутистичния спектър предпочитат да се самоизолират, често отсъства емоционален контакт с другите, избягват очният контакт и не гледат хората в очите. Не изпълняват инструкции, родителите остават с усещането, че не ги разбират. Имат проблем със социализацията. Изглеждат сякаш не разбират емоциите на другите, често техните емоционални реакции са неадекватни на ситуацията, от бурен протест и крещене могат да преминат в смях. Възможно е да проявяват агресия или автоагресия, гневът им е бурен, взривоопасен.

Повтарящи се, стереотипни поведения.

Интересът към играчки е ограничен, играят стереотипно като с часове може да въртят колелцата на количките, да въртят предмети, да ги подреждат в редичка или да ги движат пред или встрани от очите си. Липсва игра на ужким и имитация. „Пърхат“ с ръчички, тропат или подскачат, или се въртят, или тичат в кръг. Често не харесват промените. Предпочитат да следват един и същ маршрут, да носят една и съща дреха, или да ядат една и съща храна. Възможно е да имат проблем със сдъвкването на някои твърди храни или да предпочитат, или отхвърлят храни с определен цвят.

В повечето случаи имат сензорни дефицити или свръхсетивност: непоносимост към някои силни шумове и звуци, светлини, може да се съпротивляват на докосване или прегръдка, или имат нужда от силно притискане.
При доста от децата с аутизъм се наблюдава ходене и стъпване на пръсти.

Въпреки, че описаните по-горе нарушения в съвкупност са характерни за нарушение от аутистичния спектър, всеки един отделен случай е индивидуален и е необходимо диагностициране от специалист – детски психиатър, консултация с психолог и логопед, с компетенции в областта на аутизма.

При най-малкото съмнение от страна на родителите е добре да се направи консултация с квалифициран специалист, тъй като ранната интервенция е от изключителна важност за развитието на детето.

Ранното диагностициране и своевременното започване на терапия е от голямо значение за развитието и функционирането на детето с аутизъм.

Тази статия не е предназначена за диагностициране или лечение и не трябва да замества консултация с квалифицирани специалисти.

Статията, публикувана в този блог е авторска и правата върху нея са защитени от
Ако използвате, разпространявате, публикувате текстове или части от тях от този блог Вие сте задължени изрично и ясно да декларирате източника/автора на текста!

08 януари 2014

„ПОМОГНИ МИ ДА ГО НАПРАВЯ САМ”, М. Монтесори

https://pixabay.com/bg/users/jump1987-17366959/

автор: Ангелина Костова


Започвам статията с този цитат от Мария Монтесори, тъй като той най-добре описва каква е функцията на психологът и в частност на детският психолог.


За какво е тази статия?
За въпросите и техните решения. За собствените сили на всеки човек при разрешаването на проблеми и конфликтни ситуации. За ролята на детския психолог като проводник за личния ресурс на родителят, отишъл при него да потърси помощ, относно своето дете. За това, че универсална рецепта няма, а всичко е в ръцете на човекът, а психологът е средството, което подпомага активирането на вътрешния човешки потенциал за самопомощ.


За кого е тази статия?
За родителите. Всеки родител, понякога е имал безпокойство относно поведението, настроенията, емоциите, самочувствието, адаптацията на неговото дете. Стигал е до там да вземе решение да се свърже за консултация с детски психолог.


Кога да се обърнем към психолог?
В човешкия живот съществуват различни ситуации. Понякога възникналите трудности в отношенията с детето или промяната в неговото поведение, неговите капризи, лошо настроение, агресивност и др. са само временно явление, което бързо отшумява с израстването и преодоляването на т. нар. възрастови кризи. В такива случаи обикновено няма нужда от консултация с детски психолог.
Но често се срещат и други ситуации, когато периодите на лошо настроение, тъга, агресивно поведение и реагиране, необичайна мълчаливост, стеснителност, неувереност, страхове, реакции на негативни промени в семейството и др. продължават по-дълго време. И родителите не откриват причината или не могат да намерят отговори на въпросите си защо се е променило така тяхното дете. Ситуацията може да се затегне и у детето да се появят хронични заболявания, фобии, кошмарни сънища, проблеми със съня, затруднения в общуването, невротични симптоми. Тогава е необходима консултация с детски психолог.


С какво помага детският психолог?
Детският психолог работи с различни състояния и проблеми. Той е средството, което ще подпомогне родителите да стигнат до причините, породили актуалния конфликт и сами да намерят решенията на проблемите, да открият своите собствени ресурси за справяне с конфликтни ситуации. Детският психолог ще работи с детето, за да открие и то своите актуални качества, сили и ресурси.


Колко бързо се разрешава един проблем?
За това е нужно време тъй като ситуациите не се разрешават мигновено и с вълшебна пръчка. На всички ни е известна поговорката „Крушата си има опашка”. Така и проблемът има своята причина, динамика, която може да се развие като дълга, дълга опашка, която да се влачи безконечно. Нужно е и търпение и съдействие от страна на родителите, както и активно участие в процеса. Съвместната работа на родител и психолог е много важно условие, за постигане на желаната цел.


Работи ли позицията „Ето моето дете, променете го!”?
Често се среща ситуация, в която родителят води детето си при психолога и очаква психологът да го коригира. Такава позиция не работи. Най-напред, преди да започне работа с детето психологът има нужда от родителя – да разговарят, да набере възможно най-много предварителна информация за това, защо родителят се обръща към детския психолог. Особено, когато се касае за дете в ранна детска възраст 0-7 години и ранна училищна възраст до 10-11 години.
За да постигне максимален ефект психологът работи и с родителите, а корекцията при детето на свой ред идва от промяната на родителските нагласи и поведение по отношение на детето, а също така и по отношение на другия родител.


Какво да кажем на детето, отивайки при психолог?

Истината.
Нужно е детето да е информирано, че ще посетите психолог и каква е целта на посещенията. Не е добре да криете къде го водите, или да използвате обяснението, че "ще те заведа при една моя приятелка/приятел, или на гости." За да е ефективна терапията, детето трябва да е подготвено за онова, което ще се случи при психолога и защо се налагат тези срещи.

Как протичат сесиите?
Първата консултация може да е с родителите и детето заедно или да е само с родителите. Прави се планиране на следващите сесии – колко пъти в седмицата и за какъв период от време ще се провеждат, в зависимост от проблематиката.
След това се провеждат срещи с детето, с родителите и детето или само с родителите. С малките деца сесиите са под формата на игра, сюжетно-ролеви ситуации, рисуване, приказкотерапия или друга подходяща методика. Провеждат се и редица тестове в зависимост от заявения проблем. Спонтанната игра на детето е еквивалент на разговора при възрастния. Тя изразява скритите конфликти, страховете, желанията на детето. Наблюдавайки и разбирайки тази спонтанна игра психологът помага на детето да реши своите вътрешни конфликти и да се справи със сложни емоционални ситуации.


Какви са качествата на детския психолог?
Детският психолог трябва да притежава такива лични качества като добронамереност, уравновесеност, да уважава личността на детето, да притежава висок професионализъм, което включва не само психологическо образование, но и постоянно повишаване на неговата квалификация.
Психологът не критикува, не съветва директно, не се стреми да променя хората. Неговата роля е да ги подпомогне сами да открият нужната им промяна.

Помага ли само една консултация?
Да, в някои случаи помага. Понякога в рамките на една сесия родителят, изговаряйки гласно тревогите си, успява да намери решенията, да промени нагласата си и гледната си точка към проблемната ситуация. Така дори една консултация с детски психолог може да даде много.

Ако не останете удовлетворени от консултацията?
Психологът не е човекът с универсалните отговори. Той е средството, проводникът на Вашите собствени сили за справяне с проблемите. Всеки човек, в това число и Вие, и психологът, е уникален в своите състояния, преживявания, поведение и т. н.
Ако усетите неудовлетворение след първата среща не мислете, че проблемът е неразрешим. Просто потърсете своя психолог.

И не забравяйте, че за всяка болка има билка и за всеки проблем има решение. Ресурсите за справяне са в самите Вас, а психологът ще Ви подпомогне да ги преоткриете.


Статията, публикувана в този блог е авторска и правата върху нея са защитени от
Ако използвате, разпространявате, публикувате текстове или части от тях от този блог Вие сте задължени изрично и ясно да декларирате източника/автора на текста!

16 ноември 2013

Интеграция на деца със специални потребности - нагласи и мнения на реални участници в процеса

https://pixabay.com/bg/users/skitterphoto-324082/

























Когато става дума за деца със специални потребности, на преден план излиза въпросът къде да бъдат обучавани те. Родители, учители, специалисти обсъждат този въпрос и търсят най-подходящия вариант за детето, защото безспорно, всяко дете има право да получи образование. Най-важният, може би, документ, на който се позоваваме в такива случаи е Декларацията от Саламанка, подписана от участниците в Световната Конференция „Образованието за хора на със специфични образователни нужди: достъп и качество”, организирана от ЮНЕСКО и проведена в Испания от 7 до 10 юни 1994 г. В тази Декларация се казва, че „всяко дете има основното право на образование и трябва да получи възможност да достигне и овладее приемливо ниво на знания. Освен това „всяко дете има уникални качества, интереси, способности и образователни потребности. Образователните програми трябва да се създават така, че да вземат под внимание широкото разнообразие на тези качества и потребности. ”
В тази Декларация се казва също, че „децата със специални образователни потребности трябва да имат достъп до обикновените училища, които да им осигурят педагогика, насочена към детето и неговите нужди. Обикновените училища, ориентирани към включване на такива деца, са най-ефективното средство за борба с дискриминационните отношения – те създават гостоприемна общност, изграждат толерантно общество и постигат образование за всички. Нещо повече – те осигуряват действено образование за мнозинството от децата и подобряват ефективността и в крайна сметка рентабилността на цялата образователна система. ”

Точно това е и същността на интеграцията на децата със специални образователни потребности – да учат в масово училище, заедно със своите връстници, обградени от достъпна и подкрепяща среда и съобразено с техните възможности обучение, индивидуални образователни програми, ресурсно подпомагане, специалисти, дидактически материали, помагала и т. н.
Съгласно НАРЕДБА № 1 от 23 януари 2009 г. за обучението на деца и ученици със специални образователни потребности и/или с хронични заболявания са: „децата и учениците с:
- различни видове увреждания – сензорни, физически, умствени (умствена изостаналост), 
- множество увреждания;
- езиково-говорни нарушения;
- обучителни трудности.”

Според цитат, широко разпространен в Интернет „Дете със специални образователни потребности – СОП е синоним на широко използвания в англоезичната педагогическа литература термин children with special educational needs, с който се прави отказ от използваните медицински категории и акцентът се поставя върху образователните нужди на детето и педагогическият аспект на въздействие. Използва се във всички международни документи, издадени от ЮНЕСКО, които се отнасят за децата с увреждания. ”

Тук отново ще се позова на на декларацията от Саламанка, която очертава приоритетните области на интеграцията на децата със специални образователни потребности. Една от тях е Образование в ранна детска възраст. Успехът на интегрираното училище до голяма степен зависи от ранната идентификация, оценка и стимулиране в ранна детска възраст на детето със специални нужди. Това означава в предучилищната възраст на детето да се полагат такива грижи и образователни програми, които да подпомагат ранното физическо, интелектуално и социално развитие на „специалното” дете и готовността му за училище.” На това ниво програмите трябва да включват принципа за интеграцията, да са разработени по специален начин, като съчетават предучилищна дейност и здравни грижи в ранна детска възраст.» [Декларация от Саламанка, Испания, юни 1994 г.]

В България е разработен Национален план за интегриране на деца със специални образователни потребности и/или с хронични заболявания и той дава следната дефиниция на интегрираното обучение - „процес, при който детето независимо от вида на увреждането е включено в общата образователна среда. Това се осигурява чрез:
- изграждането и функционирането на подкрепяща среда, която включва подходящи архитектурни и социално-битови условия,
- индивидуални образователни програми,
- екип за комплексно педагогическо оценяване,
- специални учебно-технически средства и апаратура, дидактически материали и помагала”.

Националният план се разработва в изпълнение на параграф 34 от Преходните и заключителните разпоредби към Закона за изменение и допълнение на Закона за народната просвета, обхваща периода от 01.01.2004 г. до 01.01.2007 г. и се актуализира в края на всяка учебна година.

Говорейки за интегрирано обучение, срещаме и формулировката приобщаващо образование. В различните източници на информация се срещат и двете дефиниции. Каква е разликата?

Специалистите, работещи в областта правят разлика между интегрирано обучение и приобщаващо образование. Те подчертават, че при интегрираното обучение очакванията децата да се обучат, променят, да се адаптират и да са в състояние да отговарят на стандартите в общообразователната система, докато целта на приобщаващото образование е да се промени самата система, така че да отговаря адекватно на разнообразието от ученици с различни нужди.[”Интегрираното обучение – от концепцията към практиката”, април-септември 2006 г. – изследване на Фондация “Спасете децата – Обединено Кралство”, Център за приобщаващо образование, стр. 2]

По този начин приобщаващото образование се дефинира като един всеобхватен процес, включващ компонентите:

- Достъпност на общообразователните училища не само като физическа възможност за присъствие на децата в училище.
- Достъпност и адекватност на учебната програма и съдържание.
- Съответстваща форма на преподаване на учебния материал. 

Вече стана дума, че всяко дете има право на образование и то трябва да му бъде осигурено. Равният достъп до образование обаче не означава еднаква грижа спрямо всички деца, а диференциране на грижата спрямо техните различни потребности. За онези деца, които нямат равен старт, и част от които са децта със специални образователни потребности, е необходимо да се полагат специални грижи с оглед тяхното пълноценно участие в образователния процес.

Качественото образование предполага непрекъснато надграждане на знания и умения с оглед максимално развитие на потенциала на всяко дете и възможност за пълноценна социална реализация. От една страна, образованието трябва да позволи да се развие заложеното у всяко дете. То трябва да насърчава проявлението и максималното развитие на способностите на детето, както в процеса на обучение (натрупване на знания и формиране на умения), така и в процеса на възпитание (развитие на личността). От друга страна, системата на училищното образование трябва да създава условия за добра социална реализация, както в професионален, така и в личностен план. Детето трябва да може да реализира в максимална степен своите житейски планове, като зачита правилата и не накърнява правото на другите да реализират своите житейски планове.

Равният достъп до качествено образование означава осигуряване на достъп на всички деца до съизмеримо по качество образование. Държавата е тази, която осигурява възможността децата да посещават училища със съвременна материално-техническа база и с квалифицирани учители, където те да получават образование, съответстващо на потребностите на съвременния живот.[НАЦИОНАЛНА ПРОГРАМА ЗА РАЗВИТИЕ НА УЧИЛИЩНОТО ОБРАЗОВАНИЕ И ПРЕДУЧИЛИЩНОТО ВЪЗПИТАНИЕ И ПОДГОТОВКА (2006 – 2015 г.), стр.8 и 9]
Каква е реалността? Или какви са обществените нагласи по отношение на интегрираното образование на деца със специални образователни потребности. Използвам като база за разсъждения едно изследване* на Агенция за маркетингови и социални проучвания «Алфа Рисърч» от 2006 г., където за маркирани нагласите на различните участници в процеса на интегрираното образование [“ОБЩЕСТВЕНИ НАГЛАСИ И ОТНОШЕНИЕ КЪМ ПРИОБЩАВАЩОТО ОБРАЗОВАНИЕ” – изследване на агенция Алфа Рисърч, май 2006 г., стр. 8-13]:

1. Нагласите на децата: Децата в норма от масовите училища изявяват готовност да общуват и приемат деца с нарушения в развитието в своите класове. В много от случаите те вече имат личен опит от общуване с деца със СОП и са по-склонни да приемат различието. Децата с СОП също имат желание да общуват с деца от масовите училища, но не изявяват желание да отидат да учат в такива. Тяхното предпочитание е по-скоро за съвместни дейности и ин ициативи извън учебния процес.

2. Нагласите на родителите: При родителите на деца в норма съществуват две групи нагласи. Преди да се спра на тях искам да отбележа високата подкрепа за интегрирането на децата с нарушения в развитието. Подобна нагласа в голяма степен е резултат от нарастващата през последните години активност на различни организации, за които е важен въпроса за интегрирането на децата с нарушения в развитието, отношението обществото към тях и достъпността на образователната система.
Нагласите на родители на деца в норма, спрямо децата със СОП зависи от разбирането на родителите за самия образователен процес.
Има родители, които смятат, че образованието е пренос на информация, който става по-интензивен с порастването на децата.
Така те пречупват интегрирането на деца със СОП през начина по който то влияе на темпото на учебния процес и, оттам според тях, върху качеството му. Тук се забелязва отклонение от тяхната подкрепа за интегрирано образование. Те смятат, че интегрирането може да доведе до забавяне на образователния процес и трудности за самото дете със СОП. Но и тук личният опит от общуване с деца с нарушения в развитието силно засилва разбирането, приемането и толерантността към тях. При родители, които нямат такъв опит, интеграцията на деца със СОП изглежда като предпоставка за нарушения учебния процес.
Други родители възприемат образованието не само като преподаване и получаване на знания, а и като процес на създаване на умения и ценности. За тях е важно децата им да чувство на разбиране към различето и толерантност. Те отбелязват своята недостатъчна информираност по въпросите на интегрираното оучение и нуждите на децата с нарушения в развитието.
Ситуацията при родителите на деца със СОП е малко по-различна. Общата им нагласа е в подкрепа на интегрираното обучение. Те смятат, че всички възможности за това трябва да бъдат използвани.
В същото време, много от тях не подкрепят закриването на помощните училища и са на мнение, че трябва да продължат да съществуват като алтернатива. За тях те не са източник на проблеми и те дават висока оценка на работата на учителите там. Гледат на помощните училища като на нужен партньор в живота и обучението на техните специални деца. Голяма част от родителите на деца със СОП се опасяват, че интегрираното обучение на техните деца в общообразователните училища може да се провали напред във времето. Ако така се развият нещата, те искат да са сигурни в съществуването на специализирана организация, на която да могат да разчитат за подкрепа на своите деца и я откриват в лицето на помощните училища.
Въпреки че отчитат положителна промяна по отношение на приемането на „различните” им деца, те имат силното усещане за враждебност и неразбиране, както от обществото, така и от много учители в масовите училища.
Самите родители искат децата им да успеят да се интегрират успешно в масово училище, когато това е възможно, но не изясняват при какво положение би се активирал защитният им механизъм по отношение на децата.
Все пак, повечето родители изпитват загриженост за съдбата на своите деца и за тяхната способност да станат независими и самостоятелни. Това изглежда е водеща мотивация за включване в масовите училища.

3. Учителите (учители в общообразователни училища и учители в специализирани училища): Те имат различно отношение към интеграцията на деца със СОП в масово училище. Почти всички учители от общообразователни училища, които са взели участие в проучването са имали личен опит с обучаването на децата със СОП в своите класове в масовото училище. Въпреки, че процесът на приобщаващо образование е започнал, голяма част от тях са получили информация основно от медиите, а информация от вътрешни специализирани източници почти липсва.
„За учителите от общообразователните училища основният проблем е липсата на информация и подготовка да работят с деца с нарушения в развитието. Именно тук би могла да бъде съществената роля на НПО, които да подготвят учителите при работата им с деца СОП.
За учителите и директори от специализираните училища основният проблем не е в загубата на работното им място. За тях като експерти по-важният въпрос е, че първо, включването на деца с нарушения в развитието не може да е масово (не всички деца могат да се интегрират успешно в масовите училища и те са категорични, че това не е въпрос само на нарушение; деца с еднакви увреждания, еднакъв медицински статус биха могли да бъдат в различна степен податливи и готови за интеграция).” [“ОБЩЕСТВЕНИ НАГЛАСИ И ОТНОШЕНИЕ КЪМ ПРИОБЩАВАЩОТО ОБРАЗОВАНИЕ” – изследване на агенция Алфа Рисърч, май 2006 г., стр. 13]
Те подкрепят интегрирането на деца със СОП в масовите училища, но са на мнение, че закриване на специализираните училища би могло да има негативен ефект.
Специализираните училища според тях са важни, тъй като имат ресурс да подготвят децата за интеграция, а ако процесът на интеграция бъде провален за някое дете е важно родителите да имат вариант и да се обърнат отново към специализираното училище.
„На практика, учителите от специализирани училища без да са против приобщаващото образование се чувстват в конфликт и срещу политиките на НПО и официалните институции, защото в тях те не виждат приоритет на индивидуалният подход и преценка, а разчитат, зад действията и промените в нормативната база, зад медийните публикации и материали, стремеж към „тотална” интеграция, която от тяхна гледна точка е напълно невъзможна и дори вредна.” [“ОБЩЕСТВЕНИ НАГЛАСИ И ОТНОШЕНИЕ КЪМ ПРИОБЩАВАЩОТО ОБРАЗОВАНИЕ” – изследване на агенция Алфа Рисърч, май 2006 г., стр. 13]

Реалността е следната - имаме обща подкрепа на политиката, но мненията се разминават в оценките „интеграция, приобщаване”, на „кого” и „доколко”.

В разговор с педагогическия съветник на училище, интегриращо деца със СОП тя сподели:
„Тенденцията е децата със специални образователни потребности да стават все повече и да се налага да бъдат интегрирани деца с все по-тежки състояния. В нашето училище базата не е подходяща за физически увредени деца, няма рампи и асансьори, достъпът на инвалидни колички до класните стаи е практически невъзможен.
Друг проблем е, че учениците са много и няма стаи за отдих на децата със СОП, а аз смятам, че такива стаи трябва да има. При нас се обучават няколко деца със специални потребности, които нямат физически увреждания. Ресурсният учител много помага на тези деца в обучението, но за тях е задължително да имат асистент, поради различни поведенчески проблеми. Не бива да пренебрегваме и емоционалната страна. Имаме добър пример с дете със СОП, което е любимецът на класа. Децата се надпреварват да му помагат и да го обгрижват. Детето е прието от тях, от учителите, от родителите и се чувства пълноценно и спокойно. В неговия случай бих казала, че интеграцията е успешна. Заслуга за това имат и неговите родители, които не бягат и не отхвърлят проблема му, приели са го такъв, какъвто е, дали са ни всичката нужна информация и ние успешно можем да работим с детето като се водим от състоянието, потребностите му и ритъмът на усвояване на учебния материал. Но има и родители на деца със СОП, които не искат да видят проблема. Отричат го, не са склонни да се консултират със специалисти. Така за всички е трудно, учителите нямат на какво да се опрат и как да реагират, водят се по външната проява на нещата, например неприемливо поведение. Децата също са по-склонни да проявят агресия в отговор на такова поведение. Когато сме наясно с диагнозата на дете със специални потребности ни е по-лесно да работим с него и да му осигурим необходимите грижи, обучение и внимание.”

Разговарях и с бащата на дете с нарушения от аутистичния спектър, посещаващо масово училище.
Той споделя своя опит и своите разсъждения за интегрирането на своето дете в масова учебна среда, които ще предам със съкращения. Бащата е на мнение, че „по принцип училището е отговорно за детето (в случай, че то спазва училищните правила). Това означава, че училището се грижи за децата в норма. Детето ми е в първи клас и има учител, който в първите няколко месеца не разрешаваше децата да излизат от стаята сами. После започна да пуска по-будните по двама или трима да ходят някъде - до тоалетна, до столовата и т.н.
С децата със СОП има няколко варианта:
1) Ако детето е с ТЕЛК и диагноза му назначават ресурсен учител, който обаче няма да може да го взима през цялото време. Когато имат по-трудни деца, ресурсните учители правят програмите си така, че на по-големите ученици обръщат по-малко внимание, а на по-малките - повече. Зависи от броя на децата със СОП в училище и от броя на ресурсните учители.
2) Някои учители разрешават присъствието на ресурсен учител или родител в клас, други - не. Това е тяхно право. Работата на ресурсния учител е да подпомага това, което не е било свършено в клас. Това означава в най-общия случай работа с детето върху уроците, които са му трудни в ресурсния кабинет, а ако учителката е съгласна - и в клас. Последното е важно за деца с аутизъм, тъй като те имат проблеми в социализацията.
3) Възможно е учителят да разреши влизането на родител с детето в часовете или родителя да стои пред стаята като влиза, само ако има проблем. Идеята е това с времето да отпадне - детето да се успокои и родителя постепенно да спре да идва в училище и да тръгне на работа. Това понякога се случва, но понякога - не. Зависи от детето и от учителката. Ако тя е твърде строга с него, детето ще започне да прави кризи и ще му бъде трудно да стои само в клас. По принцип тя е длъжна да го пази. Както е длъжна и охраната. Само че на практика не го правят и не жертват интересите на 25, заради 1. Така че го оставят да си ходи където иска, ако знаят, че родителят е в коридора или пред училището. Ако пък родителят ги е уверил, че оставя детето на техните грижи, много вероятно е да му създават значителни трудности - да му се обаждат по няколко пъти на ден за щяло и нещяло, докато не го накарат да идва всеки ден да оправя инциденти. Така практически го задължават да стои там. Най-добре е, ако детето е спокойно и може само да внимава за себе си. Или пък ако учителката е на място (но такива са малко).
Мисля, че няма готови решения. Освен това условията се променят в движение. Аз не съм голям оптимист.”


Използвана литература:
1. Декларация от Саламанка, Испания, юни 1994 г.
2. НАРЕДБА № 1 от 23 януари 2009 г. за обучението на деца и ученици със специални образователни потребности и/или с хронични заболявания
3. Национален план за интегриране на деца със специални образователни потребности и/или с хронични заболявания
4. ”Интегрираното обучение – от концепцията към практиката”, април-септември 2006 г. – изследване на Фондация “Спасете децата – Обединено Кралство”, Център за приобщаващо образование
5. Национална програма за развитие на училищното образование и предучилищното възпитание и подготовка (2006 – 2015 г.)
6. Обществени нагласи и отношение към приобщаващото образование – изследване на агенция Алфа Рисърч, май 2006 г.

Статията, публикувана в този блог е авторска и правата върху нея са защитени от
Ако използвате, разпространявате, публикувате текстове или части от тях от този блог Вие сте задължени изрично и ясно да декларирате източника/автора на текста!

24 септември 2013

23 начина за развиване на фината моторика

https://pixabay.com/bg/users/feeloona-694250/

Известно е, че развитието на речта и интелекта са в пряка зависимост от развитието на фината моторика. Точно затова й се отделя толкова голямо внимание в предучилищна възраст на децата. Фината моторика може да се развива и от родителите вкъщи, в домашни условия.

Съществуват много и различни игри с пръстите на ръцете, конструктори и творчески занимания. По принцип всяко едно действие, в което участват ръце и малки предмети способства за развитието на фината моторика.
Необходими са няколко минути на ден, в които родителят да се занимава заедно с детето като поиграят с него на различни игри, полезни и интересни за всяко дете в доучилищна възраст.


При много малките деца може да изключите упражненията с острите предмети. При всички - проявявайте повишено внимание, т. като се работи с малки предмети!


1. Дайте на детето клечки (първо по-големи, а като усвои упражнението и по-малки), от които да направи контурите на различни предмети – стол, къща, геометрични фигури и всичко, което ви хрумне и може да бъде направено с клечки.
2. Нека се направи гривна, гердан или коланче от кламери в различни цветове.
3. Да изреже от хартия всякакви фигури. Започнете с изрязване по контур първо на права линия, после на зиг-заг и като овладее добре работата с ножици нека да изреже елхичка, кръгче, квадрат, къщичка и каквото ви хрумне. Опитайте изрязване с другата ръка (ако детето работи с дясната му дайте да реже с лявата и обратно).
4. Дайте на детето връзка от обувка, на която да наниже големи мъниста, макарони, и всякакви подходящи за нанизване малки предмети. Използвайте дебел конец, на който да наниже копчета.
5. Смесете в купичка боб, леща и грах и помолете детето да сортира всеки вид зърна в отделна купичка. Направете същото с ориз, жито и царевица.
6. Нека детето закопчава и разкопачва различни по размери копчета, ципове, капси, кукички, катарами, да връзва и развързва връзки и да прави всякакви възли.
7. Да завинтва и отвинтва капачки на различни по вид и размер кутийки, бурканчета, шишета.
8. Да вади с лъжица стъклени топчета от една купичка и да ги слага в друга.
9. Да пуска малки предмети (копчета, мъниста, топчета) в тесен цилиндър (шишенце от минерална вода).
10. Да навива конец на макара и на кълбенце.
11. Да вдява конец в игла (вземете голяма игла, с тъп връх и голямо ухо).
12. Да пришива копчета и да прави различни видове бодове с игла върху парче плат.
13. Да изтрива с гума нарисувани с молив драскулки.
14. Да капе с капкомер в шишенце с тясно гърло.
15. Да си слага и сваля пръстен (масаж на пръстите).
16. Да забива кабърчета в парче дърво.
17. Да скрие носна кърпичка в дланта си като използва само пръстите на същата ръка.
18. Да простира кърпички, бельо, чорапки на опънато хоризонтално въже и да ги защипва с щипки.
19. Да размества мънистата на броеница с двете ръце, първо едно срещу друго, после в противоположни посоки.
20. Да търси „съкровища“ скрити в сензорна кутия, пълна с боб, грах или леща и да ги отделя в купичка ( Направете си сензорна кутия. За целта сложете в голяма кутия боб, грах, леща, ориз, кафе или кинетичен пясък, поставете вътре миниатюрни играчки и разбъркайте така, че да се скрият. Много е забавно ровенето в боба и търсенето на малките „съкровища“).
21. Да стиска и отпуска гумен ринг с ръка.
22. Да играе с гумена, пластмасова или дървена топка с шипове – „таралеж“.
23. Да играе с конструктор, мозайка и други фини предмети.


Както виждате, развиването на фината моторика е много лесно и забавно!

Помнете: от най-голямо значение е емоционално споделения контакт с детето!

психолог Ангелина Костова